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CPAP DreamStation auto

DreamStation Auto, pour une 1ère expérience réussie.

En tant que patient, la DreamStation Auto s’intègre facilement dans votre quotidien:
Sobre et moderne, pour se fondre dans votre intérieur. Silencieuse, pour ne pas gêner votre conjoint. Petite et légère, pour voyager facilement.

 

190,000.00  DZD 180,000.00  DZD

DreamStation Auto, pour une 1ère expérience réussie.

En tant que patient, la DreamStation Auto s’intègre facilement dans votre quotidien:
Sobre et moderne, pour se fondre dans votre intérieur. Silencieuse, pour ne pas gêner votre conjoint. Petite et légère, pour voyager facilement

Comme chaque patient est différent, la Dreamstation Auto dispose d’un ensemble de fonctionnalités qui vous permettra de vous adapter à votre traitement, à votre rythme.

La DreamStation Auto rassemble en un seul produit :

– tous les modes de traitement du SAOS dont le mode A-Flex

– toute l’efficacité clinique de la gamme précédente PR1 (algorithmes validés cliniquement)

– de nouvelles fonctionnalités au service de l’adhésion au traitement : SmartRamp et EZ Start

– une navigation simple et intuitive

Poids sous emballage 1.30 kg

Dernières critiques

  1. HAD

    Bonjour,

    Ci-joint concernant mise à jour information Philips Respironics

    Nous restons à votre disposition pour plus d’information
    Mob: (+213) 0561.72.59.19

    Cordialement

    Avis de rappel de dispositif médical (États-Unis uniquement) / avis de sécurité sur le terrain (en dehors des États-Unis)
    Philips Respironics

    Il n’y a rien que nous prenons plus au sérieux que de fournir aux patients des produits de haute qualité, sûrs et fiables. Si un problème survient, nous sommes proactifs en communiquant et en le réglant alors que nous travaillons sans relâche à une résolution.

    Le 26 avril 2021, Philips a fourni une mise à jour importante concernant les efforts proactifs visant à résoudre les problèmes identifiés avec un composant de certains produits de notre portefeuille de soins du sommeil et de la respiration.

    À ce moment-là, par prudence et sur la base des informations disponibles, Philips a signalé des risques potentiels pour la santé liés à la mousse anti-bruit utilisée dans certains appareils Philips à pression positive continue (CPAP) et à pression positive à deux niveaux (PAP à deux niveaux). , et les ventilateurs mécaniques. La société a également indiqué que l’analyse des risques potentiels pour la santé était en cours et que des informations supplémentaires seraient fournies lorsqu’elles seraient disponibles.

    À la suite d’une analyse approfondie en cours à la suite de cette annonce, le 14 juin 2021, la société a publié un avis de rappel (États-Unis uniquement) /un avis de sécurité sur le terrain (en dehors des États-Unis) pour des appareils spécifiques concernés.

    La notification informe les clients et les utilisateurs des impacts potentiels sur la santé des patients et l’utilisation clinique liés à ce problème. Les risques possibles pour la santé comprennent l’exposition à une mousse anti-bruit dégradée, par exemple causée par des méthodes de nettoyage non approuvées telles que l’ozone, et l’exposition aux émissions chimiques du matériau en mousse. Les environnements à forte chaleur et à forte humidité peuvent également contribuer à la dégradation de la mousse dans certaines régions.

    À ce jour, Philips a reçu un nombre limité de rapports d’impact possible sur les patients en raison de la dégradation de la mousse, et aucun rapport à ce jour concernant l’impact sur les patients liés aux émissions chimiques. La société continue de surveiller les rapports sur les problèmes de sécurité potentiels, comme l’exigent les réglementations et les lois sur les dispositifs médicaux sur les marchés dans lesquels nous opérons.

    La notification conseille aux patients et aux clients de prendre les mesures suivantes :

    • Pour les patients utilisant des appareils BiLevel PAP et CPAP :
    Cesser d’utiliser les unités concernées et consulter un médecin pour déterminer les avantages de la poursuite du traitement et les risques potentiels.

    • Pour les patients utilisant des dispositifs de ventilation mécanique de maintien en vie :
    NE PAS interrompre ou modifier le traitement prescrit sans consulter un médecin pour déterminer les prochaines étapes appropriées.

    Philips recommande aux clients et aux patients de ne pas utiliser de produits de nettoyage liés à l’ozone.

    De plus, Philips rappelle aux clients et aux patients de revoir l’âge de leurs appareils BiLevel PAP et CPAP, car il est recommandé de les remplacer après cinq ans d’utilisation.

    Nous traitons cette question avec le plus grand sérieux possible et nous nous efforçons de résoudre ce problème de la manière la plus efficace et la plus complète possible.

    L’entreprise a élaboré un plan complet pour remplacer la mousse antibruit actuelle par un nouveau matériau qui n’est pas concerné par ce problème, et a déjà commencé ce processus.

    Pour plus d’informations sur la notification de rappel (États-Unis uniquement)/l’avis de sécurité sur le terrain (en dehors des États-Unis), ainsi que des instructions pour les clients, les utilisateurs et les médecins, les parties concernées peuvent contacter leur représentant Philips local ou visiter http://www.philips.com/SRC- mise à jour .

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